Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - siméprevir - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - olysio est indiqué en association avec d'autres médicaments pour le traitement de l'hépatite c chronique (chc) chez les patients adultes. pour le virus de l'hépatite c (vhc) de génotype spécifique de l'activité.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - stavudine - infections au vih - antiviraux à usage systémique - dur capsuleszerit est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement des adultes infectés par le vih les patients et les patients pédiatriques (âgés de trois mois) uniquement lorsque d'autres antirétroviraux ne peut pas être utilisé. la durée du traitement par zerit doit être limitée au temps le plus court possible. poudre orale solutionzerit est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement des adultes infectés par le vih les patients et les patients pédiatriques (de la naissance) uniquement lorsque d'autres antirétroviraux ne peut pas être utilisé. la durée du traitement par zerit doit être limitée au temps le plus court possible.

Canada - français - Health Canada

boehringer ingelheim (canada) ltd ltee - névirapine - comprimé - 200mg - névirapine 200mg - nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors

Canada - français - Health Canada

boehringer ingelheim (canada) ltd ltee - névirapine - comprimé (à libération prolongée) - 400mg - névirapine 400mg - nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors

Canada - français - Health Canada

odan laboratories ltd - chlorhydrate de méthadone - solution - 10mg - chlorhydrate de méthadone 10mg - opiate agonists

Canada - français - Health Canada

odan laboratories ltd - chlorhydrate de méthadone - solution - 10mg - chlorhydrate de méthadone 10mg - opiate agonists

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris sante - lamivudine 150 mg - comprimé - 150 mg - pour un comprimé > lamivudine 150 mg - antiviraux à usage systémique, inhibiteurs nucléosidiques et nucléotidiques de la transcriptase inverse - lamivudine viatris est indiqué dans le traitement de l'infection par le vih (virus de l’immunodéficience humaine) chez l'adulte et l’enfant.lamivudine viatris appartient à un groupe de médicaments antiviraux, également connus sous le nom d'antirétroviraux, appelés inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse (inti).lamivudine viatris ne guérit pas complètement l'infection par le vih ; il diminue la quantité de virus dans votre corps, et la maintient à un niveau bas. il augmente également le nombre de cellules cd4 dans votre sang. les cellules cd4 sont un type de globules blancs, importants pour aider votre corps à combattre les infections.tout le monde ne répond pas au traitement par la lamivudine de manière identique. votre médecin s'assurera régulièrement de l'efficacité de votre traitement.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris sante - lamivudine 300 mg - comprimé - 300 mg - pour un comprimé > lamivudine 300 mg - antiviraux à usage systémique, inhibiteurs nucléosidiques et nucléotidiques de la transcriptase inverse - lamivudine viatris est indiqué dans le traitement de l'infection par le vih (virus de l’immunodéficience humaine) chez l'adulte et l’enfant.lamivudine viatris appartient à un groupe de médicaments antiviraux, également connus sous le nom d'antirétroviraux, appelés inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse (inti).lamivudine viatris ne guérit pas complètement l'infection par le vih ; il diminue la quantité de virus dans votre corps, et la maintient à un niveau bas. il augmente également le nombre de cellules cd4 dans votre sang. les cellules cd4 sont un type de globules blancs, importants pour aider votre corps à combattre les infections.tout le monde ne répond pas au traitement par la lamivudine de manière identique. votre médecin s'assurera régulièrement de l'efficacité de votre traitement.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - riociguat - hypertension pulmonaire - antihypertenseurs pour l'hypertension artérielle pulmonaire - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. l'efficacité a été démontrée dans une htap de la population, y compris les étiologies des idiopathique ou héréditaire de l'htap ou hap associée à une maladie du tissu conjonctif. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - infections au vih - antiviraux à usage systémique - aptivus, co-administré avec le ritonavir à faible dose, est indiqué pour la combinaison d'un traitement antirétroviral de l'infection à vih-1 en très prétraités adultes et adolescents de 12 ans ou plus avec des virus résistants à plusieurs inhibiteurs de la protéase. aptivus doit uniquement être utilisé comme partie d'une combinaison de traitement antirétroviral chez les patients n'ayant pas d'autres options thérapeutiques. cette indication est basée sur les résultats de deux études de phase iii, réalisée dans le très patients adultes prétraités (nombre médian de 12 avant d'agents antirétroviraux) avec des virus résistants aux inhibiteurs de la protéase et de la phase ii de l'étude sur la pharmacocinétique, l'innocuité et l'efficacité d'aptivus, la plupart des traitements expérimentés patients adolescents âgés de 12 à 18 ans. dans la décision d'initier le traitement avec aptivus, co-administré avec une faible dose de ritonavir, une attention particulière devrait être accordée à l'histoire du traitement du patient, et les patrons de mutations associées avec différents agents. génotypique ou phénotypique des tests (si disponible) et l'histoire du traitement doivent guider l'utilisation d'aptivus. l'initiation du traitement doit prendre en compte les combinaisons de mutations qui peuvent avoir un impact négatif de la réponse virologique à aptivus, co-administré avec le ritonavir à faible dose.